Glenmark将在实体瘤中启动抗骨髓瘤药物的1期临床试验

Glenmark Pharmaceuticals周四表示，将针对其双特异性抗体GBR 1342在实体瘤中启动1期试验，该药可用于治疗多发性骨髓瘤。

该公司在一份监管​​文件中说：“该公司打算针对实体瘤中的GBR 1342提出一项研究用新药（IND）申请，并于2019年启动一项临床试验。”

Glenmark Pharma表示，启动临床试验的决定是由一项非介入性人体研究得出的最新发现所推动的。

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Glenmark Pharmaceuticals总裁兼首席科学官Kurt Stoeckli说：“我们与创新性免疫疗法（例如T细胞重定向双特异性抗体）的合作需要进行详细分析，以充分理解和评估候选药物在我们产品线中的潜在机会。”

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正在进行的GBR 1342在多发性骨髓瘤中的首次人类开放性1期临床试验正在评估增加剂量的GBR 1342的安全性和耐受性，还将评估生物标志物，免疫原性和疾病活动的其他衡量指标，它添加了。

Glenmark说，GBR 1342是基于Glenmark专有的BEAT（基于T细胞受体的抗体双特异性结合）平台的三种研究性免疫肿瘤药物之一。