FiercePharma报告称，罗氏制药（OTCQX：RHHBY -0.4％）和诺华制药（NVS + 1.4％）关于其新的湿性AMD候选药物的新数据似乎并未证实明显的差异化因素，与顶级犬LUCENTIS（ranibizumab）相比，该差异化将使市场份额显着增加。 ）和Regeneron Pharmaceuticals“（REGN + 0.6％）EYLEA（aflibercept）。在芝加哥举行的AAO会议上，罗氏发布了Faricimab的中期研究结果，表明12周和16周给药方案的治疗获益比每四周与LUCENTIS。但是，给药方案并不比NVS的brolucizumab（12周）或EYLEA（8月份批准的12周方案）好得多。此外，罗氏（Roche）还在评估需要重新填充兰尼单抗的植入物，该装置需要再填充六个月。此外，诺华在AAO上还宣布了在3种眼水肿措施中，溴珠单抗的3期数据超过了EYLEA，但一位专家告诉Jefferies分析师Biren Amin干燥视网膜和注射负担稍有减轻是增加的进展，因此成本仍将是选择处方的主要考虑因素。诺华的brolucizumab在晚期湿性AMD研究的第二年（10月29日）显示出持续的治疗效果。在中期湿性AMD研究（10月29日）中，罗氏的faricimab维持了延长剂量的治疗效果。Ultragenyx未能通过审判，但其长期发展轨迹无法消除
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