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美国FDA批准雷尼替丁片使印度颗粒剂上涨4%

由于公司收到了美国食品药品监督管理局(USFDA)批准的雷尼替丁片剂USP,150 mg和150 mg Cool Mint(OTC)的缩写新药申请(ANDA)的批准,Granules India的股票上涨了4.7%。

批准的ANDA是最大强度Zantac片剂150毫克的Sanofi-aventis US LLC的参考上市药物(RLD)的生物等效性。

该公司打算在短期内将该产品商业化。

该股分别在2018年1月15日和2018年6月5日触及52周高点150.50卢比和52周低点71.75卢比。

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目前,它的交易价格比52周高点低22.86%,比52周低点高61.81%。

在14:16时,Granules India的报价为116.10卢比,比BSE上涨4.30卢比或3.85%。

Rakesh Patil发表

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